研究报告

扁蓿豆 DNA甲基转移酶基因MrDRM2 的克隆和生物信息学分析  

沈迎芳* , 张湑泽 , 李婕婷 , 郭苏城
青海民族大学生态环境与资源学院,西宁, 810007
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2021 年, 第 19 卷, 第 16 篇   
收稿日期: 2020年03月06日    接受日期: 2020年03月13日    发表日期: 2021年08月21日
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摘要

DNA甲基转移酶催化的 DNA甲基化在调控基因表达及植物生长发育中发挥重要作用。本研究根据扁蓿豆(Medicago ruthenica L.)的转录组测序信息设计特异性引物,利用 RT-PCR技术从中克隆到 1DNA甲基转移酶基因的 cDNA片段,长 1 767 bp,编码 588个氨基酸残基。利用生物信息学分析推测这个基因属于 DNA甲基转移酶中的结构域重排甲基转移酶(domains-rearranged methyltransferases, DRMs)亚家族。系统发育分析表明该基因与豆科其他植物的DRM2 基因具有较高的同源性。利用实时荧光定量 PCR分析其在扁蓿豆受到低温(4 )NaCl、干旱胁迫及 ABA处理下不同时间的表达量,发现其表达受非生物胁迫诱导。推测MrDRM2 基因参与了扁蓿豆对非生物胁迫响应的调控。本研究结果可进一步丰富扁蓿豆 DNA甲基转移酶基因信息,为深入理解扁蓿豆 DNA甲基转移酶基因的功能及其在非生物胁迫应答中的表观遗传调控提供一定的基础。

关键词
扁蓿豆;结构域重排甲基转移酶;生物信息分析;非生物胁迫

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《分子植物育种》印刷版
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